Ingénierie macromoléculaire et supramoléculaire aux interfaces
Vous êtes cordialement invités au séminaire de Loïc JIERRY (Institut Charles Sadron de Strasbourg) organisé par l'Institut Charles Sadron.
Présentation du séminaire :
"Au sein de l’équipe « Polyélectrolytes, Complexes et Matériaux » de l’Institut Charles Sadron, nous concevons des stratégies originales de modifications chimiques de la surface de matériaux polymères ce qui nous permet de développer des revêtements pour de nouvelles applications dans le domaine des biomatériaux, des biocapteurs et de la catalyse. Cette présentation se focalisera tout d’abord sur la préparation de matériaux mécano-répondants. Grâce à l’utilisation de films multicouche ou par greffage covalent sur la surface d’un élastomère, il est possible de moduler l’adhésion cellulaire, l’interaction ligand-récepteur ou une activité catalytique en exerçant un étirement longitudinal du matériau.1,2 Une deuxième partie de ce séminaire décrira l’auto-assemblage de peptides sous la forme de nanofibres localisé exclusivement à la surface d’un matériau et conduisant ainsi à la croissance et à la formation d’un hydrogel micrométrique.3,4,5 Le principe de cette approche repose sur l‘utilisation d’enzymes et de peptides « initiateurs » présents à l’interface substrat-solution. La variation de l’activité enzymatique et/ou de la densité de peptides « initiateurs » permettent de moduler les propriétés morphologiques du réseau de peptides auto-assemblé résultant. Enfin, la dernière partie sera consacrée à la description du développement de mousses à cellules ouvertes en polyuréthane comme support de catalyseurs. Le dépôt de polydopamine sur l’intégralité de la surface de ces mousses permet l’ancrage robuste de différents types de catalyseurs. Le greffage de nanoparticules de TiO2 à la surface des mousses permettra d’illustrer la potentialité de ce nouveau type de supports dans le domaine de la photocatalyse.6
[1] Davila et al., J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 83-86; [2] Longo et al., Chem. Commun. 2015, 51, 232-235; [3] Vigier-Carrière et al., Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 10198-10201; [4] Vigier-Carrière et al., Langmuir 2017, 33, 8267-8276; [5] Rodon Fores et al., Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 15984-15988; [6] Pardieu et al., Chem. Commun. 2016, 52, 4691-4693; WO 2016012689A2."
